Erst-Trimester-Screening
Zwischen der 11+1 und 13+6 SSW kann auf Ihren Wunsch eine spezielle Ultraschalluntersuchung zur frühen Organdiagnostik, Nackentransparenzmessung eventuell auch in Kombination mit Blutuntersuchungen durchgeführt werden. Nach Erhalt aller Ergebnisse können Wahrscheinlichkeiten für das Risiko einer Trisomie der Chromosomen 13, 18 und 21 berechnet ebenso wie frühe Organfehlbildungen weitestgehend ausgeschlossen werden. Zum sicheren Ausschluss einer Chromosomenstörung kann auch eine genetische Diagnostik zur Untersuchung der kindlichen Zellen erfolgen (z. B. Nicht invasive Pränataldiagnostik = NIPT). Auch hierzu beraten wir Sie gerne.
Beim First-Trimester Screening handelt es sich um eine Selbstzahlerleistung, eine Erstattung durch die Krankenkassen erfolgt leider nicht.