Zwischen der 11+1 und 13+6 SSW kann auf Ihren Wunsch eine spezielle Ultraschall­unter­suchung zur frühen Organdiagnostik, Nacken­transparenz­messung eventuell auch in Kombination mit Blut­unter­suchungen durch­geführt werden. Nach Erhalt aller Ergeb­nisse können Wahr­scheinlich­keiten für das Risiko einer Trisomie der Chromosomen 13, 18 und 21 berechnet ebenso wie frühe Organ­fehl­bildungen weitest­gehend ausgeschlossen werden. Zum sicheren Ausschluss einer Chromosomen­störung kann auch eine genetische Diagnostik zur Unter­suchung der kindlichen Zellen erfolgen (z. B. Nicht invasive Pränatal­diagnostik = NIPT). Auch hierzu beraten wir Sie gerne.

Beim First-Trimester Screening handelt es sich um eine Selbst­zahler­leistung, eine Erstattung durch die Kranken­kassen erfolgt leider nicht.